Advocacy
PROJETOS DE LEI
PROPOSIÇÕES QUE TRAMITAM NA CÂMARA DOS DEPUTADOS EM DEFESA DOS PORTADORES DE LINFANGIOLEIOMIOMATOSE
PROPOSIÇÃO PL 4941/2005
EMENTA: Altera o inciso XIV da Lei nº 7.713, de 22 de dezembro de 1988, com a redação dada pela Lei nº 11.052, de 2004, para incluir entre os rendimentos isentos do imposto de renda os proventos percebidos pelos portadores de linfangioleiomiomatose pulmonar, bem como reincluir a fibrose cística (mucoviscidose), prevista na Lei nº 9.250, de 1995.
AUTORA: Fátima Bezerra – PT / RN
SITUAÇÃO: Ponto para entrar em pauta e ser votado.
PROPOSIÇÃO PL 389/2007
EMENTA: Altera a legislação do imposto de renda para isentar os portadores das doenças que especifica. Explicação: Altera a Lei nº 7.713, de 1988.
AUTOR: Fernando Coruja – PPS / SC
SITUAÇÃO: Tramitando em conjunto como proposição principal – PL 1217/2007.
PROPOSIÇÃO PL 4562/2012
EMENTA: Altera o inciso XIV da Lei nº 7.713, de 22 de dezembro de 1988, com a redação dada pela Lei nº 11.052, de 29 de dezembro de 2004, para incluir entre os rendimentos isentos do imposto de renda os percebidos pelos portadores de linfangioleiomiomatose (LAM).
AUTOR: Henrique Afonso – PV / AC
SITUAÇÃO: Apensado ao PL 4703/2012 e pronto para ser colocado em pauta.
PROPOSIÇÃO PL 1686/2015
EMENTA: Altera a Lei nº 7.713, de 22 de dezembro de 1988, para incluir a doença de Huntington, a linfangioleiomiomatose pulmonar e as doenças reumáticas, neuromusculares e osteoarticulares crônicas ou degenerativas entre as doenças e condições cujos portadores são beneficiados com a isenção do imposto de renda sobre seus proventos de aposentadoria ou reforma.
AUTOR: Senado Federal – Paulo Paim – PT / RS
SITUAÇÃO: Apensado ao PL 4703/2012 e pronto para ser colocado em pauta.
PROPOSIÇÃO PL 5078/2016
EMENTA: Dispõe sobre a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre a linfangioleiomiomatose – LAM
AUTOR: Alan Rick – PRB/AC
O PL já concluiu toda a sua tramitação no âmbito da Câmara dos Deputados, tendo sido regularmente analisado e aprovado em todas as comissões competentes, conforme o rito legislativo estabelecido pelo regimento interno daquela Casa. Durante essa etapa, o texto foi debatido sob os aspectos constitucional, jurídico, técnico e de mérito, assegurando ampla discussão e o devido amadurecimento da matéria.
Concluída a fase deliberativa na Câmara dos Deputados, o projeto foi encaminhado ao Senado Federal, que atua como Casa Revisora, conforme prevê o processo legislativo bicameral brasileiro.
No Senado Federal, a proposição passou a tramitar sob o nº 5238/2025, encontrando-se atualmente nessa Casa para análise e deliberação dos senadores. Nessa etapa, o Senado poderá:
- Confirmar integralmente o texto aprovado pela Câmara;
- Propor ajustes ou emendas, caso entenda necessário ou
- Deliberar sobre outros encaminhamentos previstos no processo legislativo.
Importante destacar que o fato de o projeto já ter sido exaustivamente analisado e aprovado em todas as comissões da Câmara dos Deputados confere à matéria robustez técnica e segurança jurídica, além de demonstrar que o tema foi amplamente discutido com a participação de parlamentares e especialistas.
Assim, o projeto encontra-se atualmente em fase avançada de tramitação, dependendo agora da apreciação do Senado Federal para que, uma vez aprovado em todas as Comissões pelas quais vai passar, possa seguir para sanção presidencial, consolidando-se como norma jurídica.
PROPOSIÇÕES QUE TRAMITAM NO SENADO FEDERAL EM DEFESA DOS PORTADORES DE LINFANGIOLEIOMIOMATOSE
PROPOSIÇÃO PL 2220/2024
EMENTA: Altera a Lei nº 7.713, de 22 de dezembro de 1988, que, por sua vez, altera a legislação do imposto de renda e dá outras providências, para inserir a linfangioleiomiomatose entre as doenças que dão causa à isenção do Imposto sobre a Renda das Pessoas Físicas relativo aos proventos de aposentadoria, reforma ou pensão.
AUTOR: Alan Rick – Republicanos/AC
PROPOSIÇÃO PL 5238/2025
EMENTA: Dispõe sobre a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre a linfangioleiomiomatose – LAM
AUTOR: Alan Rick – Republicanos/AC
EVENTOS DE ADVOCACY
Aprovação do PL 5078/2018 pela CCJ na Câmara dos Deputados – Brasília – jul/2025
Aprovação do PL 2220/2024 a comissão de Assuntos Sociais do Senado Federal Brasília – jul/2025
Audiência pública na Comissão de Direitos Humanos do Senado Federal – Brasília – abr/2025
Sessão Solene em Homenagem ao Dia Mundial das Doenças Raras no Congresso Nacional – Brasília – mar/2025
Audiência Pública sobre a Linfangioleiomiomatose – Brasília – set/2024
Audiência pública “Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras” – ago/2019
Audiência pública “Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras” – ago/2019
Audiência pública “Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras” – ago/2019
Evento Política Nacional para Doenças Raras – Projeto para Doenças Raras – mai/2019
Audiência Pública da Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência – abr/2019
Fórum Nacional sobre Medicamento no Brasil – Doenças Autoimunes – nov/2018
Agradecimento à Deputada Mara Gabrilli – nov/2018
Fórum Nacional de Medicamentos para Doenças Crônicas – mar/2018
Entrega de solicitação ao Ministro da Saúde – dez/2017
Agradecimento – nov/2017
Entrega, pela secretária da Alambra, Angela Durante, de agradecimentos aos deputados Alan Rick ( DEM – AC) e Diego Garcia (PHS – PR) por sua luta em prol dos portadores de doenças raras e, mais especificamente, de LAM (6 e 8/11, respectivamente).
Agradecimento – out/2017
Entrega, pela secretária da Alambra, Angela Durante Vieira, de agradecimento ao senador Cássio Cunha Lima (PSDB-PB) por sua luta em prol dos direitos dos portadores de doenças raras. Foto: Kaciara Aires, em 24/10 de 2017.
Deputados que lutam pelos direitos dos portares de LAM na Câmara Federal
Lançamento da Frente Parlamentar de Doenças Raras – Brasília – mar/2016