FOTOS
41º. Congresso Brasileiro da SBPT – Florianópolis – out/2024
Audiência Pública sobre a Linfangioleiomiomatose – Brasília – set/2024
Mês Mundial da Conscientização da LAM – jun/2024
XV Fórum Nacional de Políticas de Saúde no Brasil – Doenças Raras – BRASÍLIA – 13 jun/2024
10º. Encontro da Alambra – São Paulo – nov/2023
20º. Congresso da Sociedade Paulista de Pneumologia e Tisiologia (SPPT) – São Paulo – nov/2023
19º. Congresso Sociedade de Pneumologia e Tisiologia do Estado do Rio de Janeiro (Sopterj) – Rio de Janeiro – out/2023
40º Congresso da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT) – Campinas – out/ 2022
8º. Encontro da ALAMBRA - SP - nov/2019
II Congresso Iberoamericano de Doenças Raras – out/2019
Workshop “O Caminho de um Medicamento no Brasil: da Chegada ao Mercado até à Incorporação às Redes Privadas e Públicas” – ago/2019
Audiência pública “Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras” – ago/2019
2º Fórum de Doenças Raras – A Voz de Médicos e Pacientes – ago/2019
3º. Fórum de Políticas Públicas para Pessoas com Doenças Raras – jul/2019
Evento Política Nacional para Doenças Raras – Projeto para Doenças Raras – mai/2019
Audiência Pública da Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência – abr/2019
Sessão solene em homenagem ao Dia Mundial das Doenças Rara na Câmara dos Deputados – fev/2019
Fórum Nacional sobre Medicamento no Brasil – Doenças Autoimunes – nov/2018
Agradecimento à Deputada Mara Gabrilli – nov/2018
VI Congresso Anual Bahia thinkLung (pensePulmão) – nov/2018
Visita à Associação Brasileira de Esclerose Tuberosa – jul/2018
Visita à Associação Brasileira de Esclerose Tuberosa – jul/2018
Fórum Internacional - 30 Anos do SUS e o Autocuidado Para Produção da Saúde – jun/2018
X Fórum Nacional sobre Políticas Públicas no Brasil - Doenças Raras – mai/2018
Fórum Nacional de Medicamentos para Doenças Crônicas – mar/2018
Cenário das Doenças Raras, na Assembleia Legislativa de São Paulo - mar/2018
Entrega de solicitação ao Ministro da Saúde - dez/2017
7º. Encontro da ALAMBRA - SP - nov/2017
Agradecimento - nov/2017
Entrega, pela secretária da Alambra, Angela Durante, de agradecimentos aos deputados Alan Rick ( DEM – AC) e Diego Garcia (PHS – PR) por sua luta em prol dos portadores de doenças raras e, mais especificamente, de LAM (6 e 8/11, respectivamente).
Agradecimento - out/2017
Entrega, pela secretária da Alambra, Angela Durante Vieira, de agradecimento ao senador Cássio Cunha Lima (PSDB-PB) por sua luta em prol dos direitos dos portadores de doenças raras. Foto: Kaciara Aires, em 24/10 de 2017.
6º. Encontro da ALAMBRA - RJ - out/2016
5º. Encontro da ALAMBRA - SP - out/2015
As Caras da LAM
FUNDADORA e PRIMEIRA PRESIDENTE DA ALAMBRA
SEGUNDA PRESIDENTE DA ALAMBRA
Deputados que lutam pelos direitos dos portares de LAM na Câmara Federal
Eventos no exterior
Eventos no exterior
Eventos no exterior
II Congresso Iberoamericano de Doenças Raras - Brasília - mar/2016
Lançamento da Frente Parlamentar de Doenças Raras - Brasília - mar/2016
Audiência na Câmara dos Vereadores de São Paulo em comemoração do Dia Mundial das Doenças Raras
Variedades
