Mês Mundial de Conscientização da Linfangioleiomiomatose (junho – 2024)
Mês Mundial de Conscientização da Linfangioleiomiomatose (junho – 2024) Foram várias as ações realizadas pela Alambra durante o Mês Mundial
Mês Mundial de Conscientização da Linfangioleiomiomatose (junho – 2024) Foram várias as ações realizadas pela Alambra durante o Mês Mundial
Projeto de lei apresentado pelo Senador Alan Rick (junho – 2024) Para marcar o Mês Mundial de Conscientização da Linfangioleiomiomatose,
Recadastramento e cadastramento de centros e médicos recomendados para o tratamento da LAM (maio e junho de 2024) Entre maio
Prêmio Mulheres Raras 2023 O Instituto Vidas Raras publicou o resultado do Prêmio Mulheres Raras 2023 e Angela Durante, secretária
Aumento de prevalência da LAM Até recentemente, sabia-se que o número de mulheres portadoras de LAM variava entre 3 a
Mês Mundial de Conscientização da Linfangioleiomiomatose (junho – 2023) Ao longo do mês de junho, a Alambra realizou atividades para