Logotipo Alambra - 15 anos

FOTOS


Workshop “O Caminho de um Medicamento no Brasil: da Chegada ao Mercado até à Incorporação às Redes Privadas e Públicas” – ago/2019


Audiência pública “Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras” – ago/2019


2º Fórum de Doenças Raras – A Voz de Médicos e Pacientes – ago/2019


3º. Fórum de Políticas Públicas para Pessoas com Doenças Raras – jul/2019


Evento Política Nacional para Doenças Raras – Projeto para Doenças Raras – mai/2019


Audiência Pública da Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência – abr/2019


Sessão solene em homenagem ao Dia Mundial das Doenças Rara na Câmara dos Deputados – fev/2019


Fórum Nacional sobre Medicamento no Brasil – Doenças Autoimunes – nov/2018


Agradecimento à Deputada Mara Gabrilli – nov/2018


VI Congresso Anual Bahia thinkLung (pensePulmão) – nov/2018


Seminário “30 Anos da Constituição Cidadã” – nov/2018


Visita à Associação Brasileira de Esclerose Tuberosa – jul/2018


Fórum Internacional - 30 Anos do SUS e o Autocuidado Para Produção da Saúde – jun/2018


X Fórum Nacional sobre Políticas Públicas no Brasil - Doenças Raras – mai/2018


Fórum Nacional de Medicamentos para Doenças Crônicas – mar/2018


Cenário das Doenças Raras, na Assembleia Legislativa de São Paulo - mar/2018


Entrega de solicitação ao Ministro da Saúde - dez/2017


Entrega ao Ministro Ricardo Barros, pela secretária da Alambra, Angela Durante, de solicitação de liberação do sirolimo pelo SUS.


7º. Encontro da ALAMBRA - SP - nov/2017


Agradecimento - nov/2017


Entrega, pela secretária da Alambra, Angela Durante, de agradecimentos aos deputados Alan Rick ( DEM - AC) e Diego Garcia (PHS - PR) por sua luta em prol dos portadores de doenças raras e, mais especificamente, de LAM (6 e 8/11, respectivamente).


Agradecimento - out/2017


Entrega, pela secretária da Alambra, Angela Durante Vieira, de agradecimento ao senador Cássio Cunha Lima (PSDB-PB) por sua luta em prol dos direitos dos portadores de doenças raras. Foto: Kaciara Aires, em 24/10 de 2017.


6º. Encontro da ALAMBRA - RJ - out/2016


5º. Encontro da ALAMBRA - SP - out/2015


As Caras da LAM


Deputados que lutam pelos direitos dos portares de LAM na Câmara Federal


Dia Mundial das Doenças Raras - SP - fev/2016


Equipe médica do Hospital das Clínicas - SP


Eventos no exterior


II Congresso Iberoamericano de Doenças Raras - Brasília - mar/2016


Lançamento da Frente Parlamentar de Doenças Raras - Brasília - mar/2016


Audiência na Câmara dos Vereadores de São Paulo em comemoração do Dia Mundial das Doenças Raras


Variedades