FOTOS
41º. Congresso Brasileiro da SBPT – Florianópolis – Out./2024
Audiência Pública sobre a Linfangioleiomiomatose – Brasília – Set./2024
Mês Mundial da Conscientização da LAM – Jun./2024
XV Fórum Nacional de Políticas de Saúde no Brasil – Doenças Raras – BRASÍLIA – 13 jun./2014
10º. Encontro da Alambra – São Paulo – nov./2023
20º. Congresso da Sociedade Paulista de Pneumologia e Tisiologia (SPPT) – São Paulo – nov./2023
19º. Congresso Sociedade de Pneumologia e Tisiologia do Estado do Rio de Janeiro (Sopterj) – Rio de Janeiro – out./2023
40º Congresso da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT) – Campinas – out/ 2022
8º. Encontro da ALAMBRA - SP - nov/2019
II Congresso Iberoamericano de Doenças Raras – out/2019
Workshop “O Caminho de um Medicamento no Brasil: da Chegada ao Mercado até à Incorporação às Redes Privadas e Públicas” – ago/2019
Audiência pública “Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras” – ago/2019
2º Fórum de Doenças Raras – A Voz de Médicos e Pacientes – ago/2019
3º. Fórum de Políticas Públicas para Pessoas com Doenças Raras – jul/2019
Evento Política Nacional para Doenças Raras – Projeto para Doenças Raras – mai/2019
Audiência Pública da Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência – abr/2019
Sessão solene em homenagem ao Dia Mundial das Doenças Rara na Câmara dos Deputados – fev/2019
Fórum Nacional sobre Medicamento no Brasil – Doenças Autoimunes – nov/2018
Agradecimento à Deputada Mara Gabrilli – nov/2018
VI Congresso Anual Bahia thinkLung (pensePulmão) – nov/2018
Seminário “30 Anos da Constituição Cidadã” – nov/2018
Visita à Associação Brasileira de Esclerose Tuberosa – jul/2018
Fórum Internacional - 30 Anos do SUS e o Autocuidado Para Produção da Saúde – jun/2018
X Fórum Nacional sobre Políticas Públicas no Brasil - Doenças Raras – mai/2018
Fórum Nacional de Medicamentos para Doenças Crônicas – mar/2018
Cenário das Doenças Raras, na Assembleia Legislativa de São Paulo - mar/2018
Entrega de solicitação ao Ministro da Saúde - dez/2017
Entrega ao Ministro Ricardo Barros, pela secretária da Alambra, Angela Durante, de solicitação de liberação do sirolimo pelo SUS.
7º. Encontro da ALAMBRA - SP - nov/2017
Agradecimento - nov/2017
Entrega, pela secretária da Alambra, Angela Durante, de agradecimentos aos deputados Alan Rick ( DEM - AC) e Diego Garcia (PHS - PR) por sua luta em prol dos portadores de doenças raras e, mais especificamente, de LAM (6 e 8/11, respectivamente).
Agradecimento - out/2017
Entrega, pela secretária da Alambra, Angela Durante Vieira, de agradecimento ao senador Cássio Cunha Lima (PSDB-PB) por sua luta em prol dos direitos dos portadores de doenças raras. Foto: Kaciara Aires, em 24/10 de 2017.
6º. Encontro da ALAMBRA - RJ - out/2016
5º. Encontro da ALAMBRA - SP - out/2015
As Caras da LAM
FUNDADORA e PRIMEIRA PRESIDENTE DA ALAMBRA
SEGUNDA PRESIDENTE DA ALAMBRA
Deputados que lutam pelos direitos dos portares de LAM na Câmara Federal
Dia Mundial das Doenças Raras - SP - fev/2016
Equipe médica do Hospital das Clínicas - SP
Eventos no exterior
II Congresso Iberoamericano de Doenças Raras - Brasília - mar/2016
Lançamento da Frente Parlamentar de Doenças Raras - Brasília - mar/2016
Audiência na Câmara dos Vereadores de São Paulo em comemoração do Dia Mundial das Doenças Raras
Variedades
